От чего зависят размеры очага химического поражения. Очаг химического заражения (поражения). Очаг химического поражения

Определения и понятия

В настоящее время известно более 10 млн. химических соединений, большинство из которых способны при определённых условиях вызывать острые отравления.

Аварийноопасными химическими веществами (АОХВ) называются широко используемые в промышленности и сельском хозяйстве химические соединения, обладающие высокой токсичностью и способностью при аварийном выбросе (розливе) создавать очаги массовых санитарных потерь.

Для обозначения АОХВ использовались и используются различные термины. К хронологически наиболее ранним терминам, в соответствии с Каталогом основных понятий Российской системы предупреждения и действий в чрезвычайных ситуациях (1993), относится такое обозначение, как сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) - химические соединения, применяемые в народном хозяйстве, попадание которых в грунт, в воду или выброс в атмосферу может вызвать массовую гибель людей, сельскохозяйственных животных, растений, либо заражение воздуха, грунта и воды в концентрациях и количествах, опасных для жизни и здоровья людей, сельскохозяйственных животных и растений. В качестве синонима используется также термин «токсичные химические вещества» (ТХВ).

Во всех официальных документах, рассматриваемые токсиканты обозначаются как аварийноопасные химические вещества (АОХВ). В Российской Федерации функционирует Государственный регистр потенциально опасных химических и биологических веществ, в котором проводится обязательная регистрация и постановка на государственный учёт указанных веществ по единой схеме, а также содержится информация по их номенклатуре, производству, применению и токсическим свойствам.

Одним из первых перечней веществ, представляющих опасность при авариях и катастрофах был составлен 10-м Управлением ГО СССР (1988) и включал 107 наименований. Данный перечень, наряду с веществами, способными вызывать массовые поражения людей, содержит соединения, формирующие очаги длительного экологического неблагополучия. Вместе с тем, в него включены вещества, которые, хотя и являются высокотоксичными (метанол, натрия фторид и др.), однако по своим физико-химическим свойствам не могут быть отнесены к АОХВ.



В настоящее время можно говорить о двух тенденциях в определении спектра веществ, способных формировать химически опасные чрезвычайные ситуации.

Первая состоит в выделении ограниченного числа соединений, наиболее опасных в качестве поражающих средств и наиболее часто поступающих в окружающую среду при химических авариях. Так, Министерством путей сообщений разработан перечень химических грузов повышенной опасности, в который вошло 71 вещество. Специалистами Гражданской обороны и Министерства Обороны разработаны перечни соответственно из 64 и 34 химических веществ, представляющих наибольшую опасность при разрушении промышленных предприятий. Накопление реального опыта по ликвидации последствий химических аварий последних десятилетий позволило Центру стратегических исследований гражданской обороны перечень наиболее опасных АОХВ ограничить 21 наименованием.

Вторая тенденция отражает расширенное толкование химически опасных чрезвычайных ситуаций как ситуаций, вызванных выбросом не только АОХВ, но и других опасных и загрязняющих окружающую среду химических соединений, спектр которых достаточно велик, а также стремление к комплексной оценке не только токсической, но и других видов опасности, в первую очередь пожарной и взрывной. В Руководстве по медицинской помощи при авариях с опасными химическими грузами, перевозимыми по железной дорогам (1997), сборнике временных инструкций по охране труда и безопасному ведению поисково-спасательных работ в условиях чрезвычайных ситуаций (1988) перечислено более 200 наименований химических веществ повышенной опасности.

В настоящем учебном пособие для систематизации поражающих факторов АОХВ за основу взят расширенный перечень СДЯВ, утверждённый Директивой начальника Гражданской обороны №7-88 года, включающий 107 веществ. Некоторые вещества из этого перечня, вызывающие однотипную клиническую картину отравления, объединены в группу под общим названием (см. Перечень АОХВ)

Перечень АОХВ 1

№ п/п Вещество № п/п Вещество
1. 1 Аммиак 43. Метилмеркаптан
2. Анилин 44. Метил хлори­стый
3. Ангидрид серни­стый 45. Метилакрилат
4. Ангидрид уксус­ный 46. Олеум
5. Азота двуокись 47. Окись этилена
6. Ацетальдегид 48. Окись углерода
7. Ацетонитрил 49. Органические производные силана 2
8. Акрилонитрил (нитрил акриловой кислоты) 50. Перхлорэтилен
9. Акролеин 51. Перекись водоро­да
10. Ацетонциангидрин 52. Пропил броми­стый (1,1-бромпропан)
11. Бензол 53. Перекись ацетила
12. Бромбензол 54. Рицин
13. Бром 55. Синильная ки­слота
14. Бензилхлорид 56. Сероводород
15. Бутил броми­стый 57. Сероуглерод
16. Водород хлористый 58. Толуол
17. Водород фтористый 59. Триметиламин
18. Водород мышьяковистый 60. Тетрафторэтилен
19. Гексафторбензол 61. Тетрахлорпропен
20. Гексил броми­стый (1-бромгексан) 62. Тетрафторэтан
21. Гидразин 63. Трихотеценовые микотоксины (Т-2токсин)
22. Гидроперекись изопропилбензола 64. Трибромметан
23. Диметиламин 65. Три(орто-крезил)фосфат (ТОКФ)
24. Диметиланилин 66. 1,2,3-Трихлорпропан
25. Дикетен 67. 2,3,7,8-Тетрахлодибензо-п- диоксин
26. 4,4-Диметилдиоксан 68. Трихлорэтилен
27. Дихлорэтан 69. Тионил хлорид
28. 1,3-Дихлорпропилен 70. Углеводороды бромированные 3
29. В-Диэтиламиноэтилмеркаптан 71. Фосген
30. Диметилформамид 72. Формальдегид
31. 1,2-Дихлорпропан 73. Фтор
32. 4-Изопропилбициклофосфат (4-изопропилБЦФ) 74. Фторацетат на­трия (ФАН)
33. Кислота азотная (HNO 3) 75. Хлор
34. Кислота соляная (НCl) 76. Хлорпикрин
35. Кислота хлорсульфоновая 77. Хлорциан
36. Кислота бомистоводородная 78. Хлороформ
37. Кислота муравь­иная 79. Хлорбензол
38. Кислота хлорная 80. Хлорокись фос­фора
39. Кротоновый альдегид 81. Четыреххлористый кремний
40. Метанол 82. Этиленимин
41. Метилацетат 83. Этиленсульфид
42. Метил броми­стый 84. Эпихлоргидрин

1 Порядковый номер, присвоенный веществу в перечне, сохранён в последующих таблицах 2 Органические производные силана (хлорсилан, винилтрихлорсилан, диметилдихлор­метилхлорсилан, диметилхлорсилан, диэтилхлорсилан, метилвинилдихлорсилан, метилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, метилхлорметилдихлорсилан, метилхлорсилан, триметилхлорсилан, трихлорсилан, триэтилхлорсилан, фенилтрихлорсилан, этилдихлорсилан, этиолтрихлорсилан, этилхлорсилан).

3 Углеводороды бромированные (амилбромид, децилбромид, изоамилбромид, изобутилбромид, гептилбромид, изопропилбромид).

Формирование массовых санитарных потерь в условиях возникновения чрезвычайных ситуаций химической природы, возможно в результате выброса большого количества АОХВ в атмосферу или растекания их по поверхности земли с последующим испарением. Такие ситуации могут быть инициированы авариями на объектах химической промышленности, влекущими за собой разрушение производственных зданий, складов, емкостей, технологических линий и транспортных систем.

К подобным потенциально опасным объектам относятся: предприятия химической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности; предприятия, имеющие холодильные установки, водоочистные сооружения; железнодорожные станции, имеющие пути отстоя составов с АОХВ; склады и базы АОХВ.

Территория, подвергшаяся непосредственному заражению АОХВ, а также территория, над которой распространился воздух, зараженный ОХВ в поражающих концентрациях, называется зоной химического заражения. Зона химического заражения включает две территории: подвергшейся непосредственному воздействию АОХВ и той, над которой распространяется облако, содержащее токсичное химическое вещество. Размеры зоны зависят от количества выброшенных в окружающую среду токсикантов, их физико-химических свойств, токсичности и метеорологических условий. Зона химического заражения АОХВ отличается большой подвижностью границ. При большой скорости ветра (более 6 м/с) облако быстро рассеивается и концентрация токсиканта в нём быстро снижается. При умеренной скорости ветра (до 3-4 м/с) создаются условия, способствующие сохранению заражённого облака в приземном слое атмосферы и распространению его на сравнительно большую глубину. Если в зоне химического заражения находятся люди, формируется очаг химического поражения.

Воздушная ударная волна представляет собой зону сильно сжатого воздуха, распространяющуюся во все стороны от центра взрыва со сверхзвуковой скоростью. На распространение ударной волны и её разрушающее и поражающее действие существенное влияние могут оказать рельеф местности и лесные массивы в районе взрыва, а так же метеоусловия.

Рельеф местности может усилить или ослабить действие ударной волны. Так, на передних (обращенных в сторону взрыва) склонах возвышенностей и в лощинах, расположенных вдоль направления движения волны, давление выше, чем на равнинной местности. При крутизне склонов 10–15 градусов давление на 15–35% выше, чем на равнинной местности; при крутизне склонов 15–30 градусов давление может увеличиться в 2 раза.

В лесных массивах избыточное давление на 10–15% больше, чем на открытой местности. Вместе с тем в глубине леса наблюдается значительное снижение скорости напора.

Метеорологические условия оказывают существенное влияние только на параметры слабой воздушной ударной волны, т.е. на волны с избыточным давлением не более 10 кПа. Дождь и туман также могут заметно повлиять на параметры ударной волны, начина с расстояний, где избыточное давление волны 20–30 кПа и менее.

Зона химического заражения и очаг поражения

Дать характеристику очагу химического поражения

Зоной химического заражения называется территория, в пределах которой в результате воздействия химического оружия противника возможно поражение незащищенных людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Очагом химического поражения принято называть территорию, в пределах которой в результате воздействия химического оружия противника произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Зона химического заражения включает территорию, подвергшуюся непосредственному воздействию химического оружия противника (район применения), и территорию, над которой распространилось облако зараженного воздуха (ЗВ) с поражающими концентрациями. Зона химического поражения характеризуется размерами (длинной L и шириной Г) и площадью S.

Длина зоны химического заражения L определяется длиной района применения химического оружия.

Глубина зоны химического заражения Г определяется глубиной распространения облака воздуха, заражённого ОВ в опасных концентрациях.

На образование зоны химического заражения большое влияние оказывают метеорологические условия, рельеф местности, а также плотность застройки. Температура и ветер оказывают существенное влияние на скорость испарения ОВ. При интенсивном нагревании поверхности земли и нижнего слоя воздуха происходит перемешивание нижних и верхних слоев атмосферы, что влечет за собой быстрое рассеивание ОВ, а ветер способствует рассеиванию этих.

Существует три степени устойчивости приземного слоя воздуха: инверсия (когда нижние слои воздуха холоднее верхних); изотермия (она характеризуется тем, что температура воздуха в 20…30 м от земной поверхности почти одинакова); конвекция (нижний слой воздуха нагрет сильнее верхнего и перемешивание его происходит по вертикали).

Определить время подхода заражённого воздуха к населённым пунктам. Определить время, в течении которого население должно использовать средства индивидуальной и коллективной защиты(стойкостьОВ).

Очаг биологического поражения

Дать характеристику очага биологического поражения.

В результате применения противником биологического оружия образуется зона бактериологического (биологического) заражения, внутри которой может возникать один или несколько очагов поражения.

Зоной биологического заражения называется территория, подвергшаяся непосредственному воздействию бактериологического оружия, и территория, на которой распространились биологические рецептуры и заражённые кровососущие переносчики инфекционных заболеваний.

Зона биологического заражения включает район применения БО и район распространения бактериальных средств и характеризуется длиной, глубиной и площадью. Размеры зоны биологического заражения зависят от вида боеприпасов, биологической рецептуре, количества средств и способа применения, а также от метеорологических условий.

Очаг биологического поражения называется территория, в пределах которой в результате применения бактериологического оружия произошли массовые поражения людей и сельскохозяйственный животных.

Границы очага бактериологического поражения устанавливаются противоэпидемическими учреждениями медицинской службы ГО и службой защиты животных и растений на основе обобщения данных, полученных от постов радиационного и химического наблюдения.

Для предотвращения распространения инфекционных заболеваний в очаге биологического поражения устанавливается карантин, а в прилегающих районах вводится режим обсервации. Если установленный вид возбудителя не относиться к группе особо опасных, вводиться обсервация. При обсервации проводятся менее строгие изоляционно-ограничительные меры, чем при карантине: максимальное ограничение въезда и выезда, вывоз из очага имущества после предварительного обеззараживания, усиление медицинского контроля за питанием и другие мероприятия.

Очагом химического заражения называется территория, подвергшаяся воздействию отравляющих веществ, в результате которого возникают или могут возникнуть поражения людей и животных. Размеры очага химического заражения зависят от количества применяемых отравляющих веществ, их типа, метеорологических условий и рельефа местности.

Для образования очага химического заражения могут быть применены стойкие ОВ, способные сохранять поражающее действие в течение длительного времени. Возможности заражения местности с воздуха, а следовательно, создание очага химического заражения американские специалисты определяют грузоподъемностью самолета. По их расчетам один самолет, несущий около 7 т химических бомб, снаряженных отравляющими веществами нервно-паралитического действия, может создать смертельною концентрацию отравляющих веществ на площади 250 км 2 .

В случае применения выливных авиационных приборов самолет, летящий па небольшой высоте со скоростью 480 км/ч, может с помощью двух 30-галлонных (136,5 л) выливных авиационных приборов заразить полосу длиной 270-360 м («Kolliers», сентябрь, 27, 1953; «Passive Defense Washington», 1957). Ширина полосы заражения в этом случае будет зависеть от ветра (его скорости и направления) и от высоты выливания.

Таким образом, американская авиация имеет средства для создания очагов химического заражения. Эти очаги будут характеризоваться массовым поражением незащищенных людей и животных отравляющими веществами, заражением предприятий, сооружений, оборудования, транспорта, источников воды, водоемов, запасов продовольствия и фуража.

При разрыве химических боеприпасов образующиеся пары и аэрозоли ОВ заражают воздух и создается так называемое первичное облако зараженного воздуха, которое, распространяясь в направлении ветра, способно вызывать поражения людей на площадях, в несколько раз превышающих площади, непосредственно поражаемые химическими боеприпасами.

Часть отравляющего вещества при разрыве химических боеприпасов оседает на землю и объекты в виде капель и при испарении (пылеобразовании) образует вторичное облако зараженного воздуха, которое, двигаясь в направлении ветра, также может вызывать поражения людей. Следовательно, очаг химического заражения включает территорию, которая поражается непосредственно при разбрасывании ОВ из боеприпасов, а также территорию, на которую распространяются пары ОВ в боевой концентрации, т. е. концентрации, способной вызывать поражения людей.

Конфигурация и размеры очага химического заражения зависят от типа отравляющего вещества, вида и количества средств доставки, метеорологических условий и характера местности. Этот очаг принято делить на две зоны: 1-зона непосредственного заражения OB; 11- зона распространения паров и аэрозолей ОВ (рис. 18). Размеры 11 зоны, т. е. зоны распространения паров отравляющего вещества, в несколько раз превышают размеры 1 зоны, в особенности для такого ОВ, как зарин и зоман.

При инверсии (и других благоприятных условиях для применения ОВ) пары зарина с опасной концентрацией могут распространяться на расстояние до 15-20 км.

В случаях химического нападения и образования очага химического заражения основным условием обеспечения устойчивой работы промышленных предприятий будет тщательная герметизация производственных зданий и технологического процесса, а также обеспечение рабочих индивидуальными средствами защиты.

К числу боевых свойств и специфических особенностей химического оружия относятся:

– высокая токсичность ОВ и токсинов, позволяющая в крайне малых дозах вызывать тяжелые и смертельные поражения;

– биохимический механизм поражающего действия БТХВ на живой организм;

– способность ОВ и токсинов проникать в вооружение и военную технику, здания, сооружения и поражать находящуюся там незащищенную живую силу;

– длительность действия в виду способности БТХВ сохранять определенное время свои поражающие свойства на местности, вооружении, военной технике и в атмосфере;

– трудность своевременного обнаружения факта применения противником БТХВ и установление его типа;

– возможность управления характером и степенью поражения живой силы;

– необходимость использования для защиты от поражения (заражения) и ликвидации последствий применения химического оружия разнообразного комплекса специальных средств химической разведки, индивидуальной и коллективной защиты, дегазации, санитарной обработки, антидотов и др.

Указанные свойства и особенности химического оружия, возможные большие масштабы и тяжелые последствия его применения, а также морально‑психологический эффект воздействия на людей и другие признаки характеризуют химическое оружие как один из видов оружия массового поражения.

Поражающими факторами химического оружия являются различные виды боевого состояния БТХВ.

Боевое состояние ОВ – такое состояние вещества, в котором оно применяется на поле боя с целью достижения максимального эффекта в поражении живой силы. Виды боевых состояний ОВ определяются главным образом размерами частиц раздробленного ОВ: пар, аэрозоль, капли.

Пар образуется молекулами или атомами вещества (газообразное состояние).

Аэрозоли представляют собой дисперсные гетерогенные (неоднородные) системы, состоящие из взвешенных в воздухе твердых или жидких частиц ОВ.

Перевод в боевое состояние БТХВ осуществляется при выбросе (выливании) его из химического боеприпаса (боевого прибора).



БТХВ в состоянии пара и тонкодисперсного аэрозоля заражают воздух и поражают живую силу через органы дыхания (ингаляционные поражения). Количественной характеристикой степени заражения воздуха является концентрация С (мг/л, г/м³), измеряемая массой БТХВ, содержащейся в единице объема зараженного воздуха.

БТХВ в виде грубодисперсного аэрозоля или капель заражают местность, вооружение, боевую технику, обмундирование, средства защиты, водоемы и способны поражать незащищенную живую силу как в момент оседания частиц на поверхность тела человека (кожно‑резорбтивные поражения), так и после их оседания, вследствие испарения с зараженной поверхности (ингаляционные поражения) или в результате контактов живой силы с зараженными поверхностями (контактные кожно‑резорбтивные поражения). Поражения живой силы в результате непосредственного оседания частиц на человека могут быть названы первичными, а поражения после оседания частиц в результате контакта с зараженной поверхностью – вторичными. Степень заражения поверхности характеризуется плотностью заражения Qm (мг/м², г/м²), измеряемой массой БТХВ, находящейся на единице площади зараженной поверхности.

Поражения живой силы возможны также при употреблении зараженных продуктов питания и воды (алиментарные поражения). Количественный характеристикой заражения источников воды является концентрация БТХВ в воде С (мг/м³, г/м³), измеряемая массой вещества, содержащейся в единице объема воды.

В случае применения противником химического оружия создается очаг химического заражения , под которым понимается территория с находящимися на ней личным составом, боевой техникой, транспортом и другими объектами, подвергшаяся воздействию химического оружия в результате которого возникли или могут возникнуть поражения людей и животных. Размеры и характер очага зависят от физико‑химических и токсических свойств ОВ, средств и способов их применения, метеорологических условий и рельефа местности.

Очаг химического заражения определяется зоной химического заражения (ЗХЗ) – площадью, в пределах которой существует опасность поражения не защищенного личного состава в результате воздействия ХО, и включает в себя район применения химического оружия и зону распространения БТХВ.

Местность в районе применения, как правило, подвергается воздействию капельно‑жидких ОВ в виде моросей и туманов.

Поэтому этот район представляет наибольшую опасность для личного состава войск.

Зона зараженного воздуха может распространяться на 20‑40 км. Зараженный воздух образуется за счет освобождения паров и газов при взрыве химического боеприпаса (первичное токсическое облако). Часть ОВ оседает на землю и все объекты в капельно‑жидком виде, затем постепенно испаряется, создавая вторичное облако зараженного воздуха.

На поражающую способность ОВ и общую химическую обстановку существенное влияние оказывают метеорологические и топографические условия местности, степень защищенности личного состава.

ХО может применяться противником в любое время года и в любую погоду. Однако метеорологические условия влияют на его эффективность. От температуры воздуха и скорости ветра зависит скорость испарения и стойкость ОВ.

Сильный ветер и дождь приводит к быстрому рассеиванию ОВ и очищению атмосферы, и действие их ослабляется. Однако и безветрие препятствует распространению зараженного воздуха и ограничивает поражающий эффект ХО районом его применения. Благоприятным для химического нападения является ветер в приземных слоях атмосферы со скоростью 2‑4 м/с.

Высокая температура внешней среды увеличивает летучесть и степень ингаляционной опасности. Снижение температуры повышает стойкость ОВ во внешней среде, что способствует сохранению капель ОВ и заражению кожных покровов.

Глубина распространения облака заражения зависит от вертикальной устойчивости атмосферы: инверсия, изотермия, конвекция.

Инверсия – когда нижние приземные слои воздуха холоднее и тяжелее верхних. При этом наблюдаются нисходящие потоки воздуха, облако зараженной атмосферы распространяется в токсических концентрациях на дальние расстояния (до 20‑40 км). Такое состояние бывает ночью или в ясные зимние дни.

Изотермия – когда температура воздуха на высоте до 20‑30 м от земли примерно одинакова, поэтому нет вертикального перемещения его, облако зараженного воздуха распространяется ветром до 10‑12 км. Такое состояние бывает в утренние и вечерние часы и пасмурные дни.

Конвенция – когда более теплые и легкие нижние слои воздуха поднимаются вверх, вызывая сильное рассеивание паров и аэрозолей ОВ, вследствие чего облако зараженного воздуха распространяется на расстояние до 3‑4 км. Такое состояние бывает в ясные летние дни.

В боевых условиях наибольшая активность ХО может быть ночью, вечером или ранним утром.

И, наконец, определим понятия летучести и стойкости.

Летучесть ОВ – способность их переходить в парообразное состояние. Количественной характеристикой этой способности является максимальная концентрация паров ОВ. Чем ниже летучесть данного ОВ, тем дольше сохраняется его поражающее действие на зараженных поверхностях. Она обозначается символом С20о и измеряется в мг/л.

Стойкость ОВ – это максимальное время, в течение которого ОВ заражает район местности, акватории или воздушное пространство. Время стойкости определяется физическими свойствами ОВ, метеорологическими условиями и видом средств доставки.

Стойкие ОВ сохраняются на местности при средних метеорологических условиях более 1 часа . Они имеют температуру кипения выше +140°С. К ним относятся ви‑газы, иприты, люизит, зоман, CS, CR.

Нестойкие ОВ заражают местность до 1 часа, как правило на 10‑30 мин. К ним относятся синильная кислота, хлорциан, фосген, дифосген, адамсит, хлорацетофенон, BZ . Зарин имеет температуру кипения +151°С и стойкость 4 часа. Поэтому он занимает промежуточное положение между стойкими и нестойкими ОВ.

Растительный покров (лес, кустарник, густая трава), овраги, лощины, увеличивают стойкость ОВ, уменьшают глубину распространения облака зараженного воздуха.

Лесные массивы, горные возвышенности препятствуют распространению токсического облака. Однако по наружному периметру леса создаются зоны высокой концентрации ОВ.

Современные войска обеспечены индивидуальными и коллективными средствами защиты. Однако даже при отсутствии внезапности химического нападения могут возникнуть потери за счет плохой подгонки войсковых средств защиты и при отсутствии навыков применения медицинских средств защиты.

Влияние физико‑химических и токсических свойств БТХВ и СДЯВ на характер их проникновения в организм в очагах химического заражения.

В очагах химического заражения основными формами проникновения ОВ в организм являются ингаляция и резорбция через кожные покровы. При употреблении пищевых продуктов и воды, зараженных ОВ, поражение возникает пероральным путем. Проникновение ОВ возможно также через слизистые глаз, раневые поверхности.

На проникновение ОВ в организм влияет агрегатное состояние ОВ, сорбируемость их различными материалами, растворимость в воде и жирах, летучесть, устойчивость к гидролизу, плотность вещества, температура плавления.

По агрегатному состоянию ОВ в обычных условиях представляет собой жидкость, газ или твердое вещество. Некоторые ОВ – хлорциан и фосген – являясь газами, сжижаются и в химических боеприпасах находятся в виде жидкости.

Хорошая растворимость ОВ в воде может привести к сильному заражению водоисточников, в результате чего использование воды для питья и технических целей будет затруднено или полностью исключено. ОВ, растворимые в жирах, хорошо проникают через кожные покровы.

Гидролиз ОВ – разложение ОВ водой.

Устойчивость ОВ к гидролизу является важнейшим фактором, определяющим условия хранения ОВ, состояние их в воздухе и на местности.

Чем меньше ОВ подвержено гидролитическому разложению , тем положительнее его поражающее действие после применения. В полевых условиях гидролизу ОВ способствует дождь, вода, почвы, роса. Значительная часть известных ОВ достаточно устойчива к гидролизу.

Температура кипения и плавления ОВ – характеристики физический свойств ОВ, на основании которых оценивается возможность применения противником данного ОВ и в каком боевом состоянии, а также продолжительность его поражающего действия.

Температура кипения позволяет судить о летучести и стойкости его на местности. Чем выше температура кипения, тем медленнее испаряется ОВ и выше его стойкость.

И, наконец, на поражение личного состава в очаге химического заражения существенное влияние оказывает токсичность ОВ . Токсичность ОВ – способность ОВ оказывать поражающее действие на организм. Важно количественно оценить токсичность того или иного ОВ, для этой цели существует токсическая доза.

Токсодоза – количественная характеристика токсичности ОВ, соответствующая определенному эффекту поражения. При ингаляционных поражениях она определяется концентрацией паров или аэрозолей в воздухе, выражаемой в мг/л в воздухе, и экспозицией, т.е. временем вдыхания зараженного воздуха.

При кожно‑резорбтивных поражениях она равна массе жидкого ОВ, вызывающей при попадании на кожу определенный эффект поражения.

В военной токсикологии приняты следующие категории токсических доз (Д) и концентрацией (С) паров и аэрозолей ОВ:

– максимально допустимые, безвредные концентрации и дозы;

– минимально действующие (пороговые) концентрации и дозы, которые вызывают начальные, легкие симптомы поражения и снижение боеспособности или работоспособности человека;

– средневыводящие дозы и концентрации, вызывающие потерю боеспособности у 50% людей – IД50 – IС50;

– среднесмертельные концентрации (LCt50) и дозы (LD50), вызывающие летальный исход у 50% пораженных;

– абсолютно‑смертельные концентрации (LCt100) и дозы (LD50), вызывающие летальный исход у 100% пораженных.

Ингаляционные токсические дозы измеряются в граммах в мин (с) на кубический метр (г·мин/м³, мг·мин/л³).

Кожно‑резорбтивная токсичность – в мг/человек, мг/кг.

Размеры очага химического поражения зависят от объемов разлившегося химически опасного вещества, характера разлива (свободно, в поддон или обвалование), метеоусловий, токсичности вещества и степени защищенности людей.
Зона химического заражения является составной частью очага химического поражения. Она характеризуется масштабами распространения первичного и вторичного облаков зараженного воздуха. Различают зону возможного химического заражения и зону фактического химического заражения.

Первичное облако образуется лишь при разрушении (повреждении) газгольдеров и емкостей, содержащих СДЯВ под давлением. Оно характеризуется высокими концентрациями, превышающими на несколько порядков смертельные дозы при кратковременном воздействии. Облако, образованное ядовитыми веществами, с плотностью, превышающей плотность воздуха, частично заполняет лощины, низины, подвалы жилых зданий и т.д.

Особенностью поражающего действия вторичного облака по сравнению с первичным является то, что концентрация в нем паров СДЯВ на один-два порядка ниже. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения источника и временем сохранения устойчивого направления ветра. В свою очередь, скорость испарения вещества зависит от его физических свойств (молекулярной массы, давления насыщенных паров при температуре испарения), площади разлива и скорости приземного ветра.

Очаги химического поражения могут возникать как в результате химических аварий на ХОО, так и при пожарах. Наибольшую опасность в этом случае представляют собой пожары, возникающие на крупных складах сложных химических соединений, термическое разложение которых приводит к выделению токсических газов (хлора, аммиака, окислов азота, сернистого ангидрида и т.д.).

Выделение ядовитых газов в атмосферу может происходить и при горении синтетических отделочных материалов, что необходимо учитывать при проведении спасательных работ. Наличие СДЯВ и их концентрация определяют необходимость использования различных средств защиты и экипировки спасателя, подробное описание которых представлено
в главе 5 учебника.

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

ПОИСК ПО САЙТУ:

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  1. 2 страница. Дифференциальный диагноз мозгового инсульта нередко требует исключения воспалительного или опухолевого поражения мозга
  2. 4 страница. Лечение хирургическое. В отличие от экстрамедуллярных опухолей интрамедуллярные могут быть удалены в большинстве случаев ценой необратимого тяжелого поражения